कुछ लोग कहते हैं कि की खोजप्राकृतिक अस्थैक्सैन्थिन20वीं सदी की शुरुआत में "पेनिसिलिन" की खोज के बराबर है। पेनिसिलिन जैसे एंटीबायोटिक दवाओं की खोज और अनुप्रयोग के कारण, निमोनिया और मेनिन्जाइटिस जैसी उच्च घटना वाली बीमारियों ने उस युग में मनुष्यों को त्रस्त कर दिया था, प्रभावी ढंग से नियंत्रित किया गया था। आज, वैज्ञानिक समुदाय ने अंततः यह स्पष्ट कर दिया है कि कई पुरानी बीमारियां जो मनुष्य को पीड़ित करती हैं उनमें हाइपरलिपिडिमिया, मधुमेह, कोरोनरी हृदय रोग, एथेरोस्क्लेरोसिस, सेरेब्रोवास्कुलर रोग, गठिया और अन्य चयापचय रोग शामिल हैं, और पुरानी विषाक्तता के रोगजनन सभी "ऑक्सीडेटिव" के कारण होते हैं। तनाव"। "परिणामस्वरूप, जैसा कि टोंगजी मेडिकल कॉलेज के प्रोफेसर वू झिगांग और अन्य ने कहा: ऑक्सीडेटिव क्षति सभी क्षति की जननी है। यदि हम रोग की शुरुआत में ऑक्सीडेटिव क्षति को प्रभावी ढंग से रोक सकते हैं, तो यह घटना को रोकने और देरी करने की उम्मीद है और ऐसी स्थितियों का विकास। स्वीडिश एस्टैक्सैन्थिन कोशिकाएं पेनिसिलिन के एंटी-बैक्टीरियल संक्रमण की तरह ही एंटी-ऑक्सीडेटिव हैं; यह अनुमान लगाया जा सकता है: स्वीडिश एस्टैक्सैन्थिन की मान्यता और आवेदन के साथ, इस सदी में उपर्युक्त पुरानी बीमारियों की भी उम्मीद की जाएगी। प्रभावी ढंग से नियंत्रित।
सबसे पहले, ऑक्सीकरण द्वारा उत्पन्न मुक्त कणों का सुरक्षात्मक प्रभाव आसानी से पेरोक्सीडेटिव क्षति का कारण बन सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि एस्टैक्सैन्थिन आसानी से रक्त-मस्तिष्क की बाधा और कोशिका झिल्ली से गुजर सकता है, रेटिना ऑक्सीकरण और फोटोरिसेप्टर सेल क्षति को प्रभावी ढंग से रोक सकता है, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की रक्षा कर सकता है, विशेष रूप से मस्तिष्क को नुकसान पहुंचा सकता है। विशेष रूप से, धब्बेदार अध: पतन का प्रभाव ल्यूटिन की तुलना में अधिक महत्वपूर्ण है। अमेरिकन CADAX कंपनी ने मस्तिष्क रोधगलन के बाद पुन: रोधगलन को रोकने के लिए एक दवा के रूप में एस्टैक्सैन्थिन का उपयोग किया है, और यह बताया गया है कि इसने 2010 में नैदानिक परीक्षण चरण में प्रवेश किया है। सबसे महत्वपूर्ण लाभ यह है कि यह एंटीप्लेटलेट दवाओं जैसे जमावट विकारों का कारण नहीं बनता है।
दूसरा, यह प्रभावी रूप से सफेदी विरोधी शिकन कर सकता है। त्वचा में संरचना की तीन परतें होती हैं: एपिडर्मिस परत, डर्मिस परत और उपचर्म वसा। त्वचा की परत में कोलेजन, इलास्टिन और अन्य फाइबर होते हैं जो रीढ़ की हड्डी बनाते हैं जो चिकनी और युवा दिखाई देते हैं, और ये तत्व यूवीए और यूवीबी क्षति के लिए भी अतिसंवेदनशील होते हैं।
पराबैंगनी किरणों को लंबी-तरंग पराबैंगनी यूवीए और लघु-तरंग पराबैंगनी यूवीबी में विभाजित किया गया है। उनमें से, यूवीए लंबी-तरंग पराबैंगनी किरणें अपेक्षाकृत लंबी तरंग दैर्ध्य के कारण डर्मिस परत तक पहुंच सकती हैं, मुख्य रूप से कोलेजन और इलास्टिन को नुकसान पहुंचाती हैं, एपिडर्मिस का समर्थन करने वाला कंकाल गायब हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एपिडर्मिस का असमान पतन होता है, जिससे त्वचा की झुर्रियां बनती हैं, और यूवीबी मुख्य रूप से एपिडर्मिस पर कार्य कर रहा है, जिसके परिणामस्वरूप सनबर्न या मेलेनिन का जमाव होता है, जिसमें धब्बे या त्वचा का काला पड़ना शामिल है।
त्वचा की मरम्मत तंत्र क्षतिग्रस्त कोलेजन का पुनर्निर्माण कर सकता है; हालांकि, अगर प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) और मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज (एनएमपी) की विनाशकारी गतिविधि को प्रभावी ढंग से नियंत्रित नहीं किया जाता है, तो वे इन कोलेजन को नुकसान पहुंचाते रहेंगे, जो त्वचा की मरम्मत प्रक्रिया में गंभीर रूप से बाधा डालते हैं, एस्टैक्सैन्थिन आरओएस और एनएमपी क्षति को काफी कमजोर कर सकता है। डर्मिस परत में कोलेजन और इलास्टिन, त्वचा के सामान्य चयापचय को सुनिश्चित करते हैं। यदि कोलेजन युक्त खाद्य पदार्थों के पूरक के दौरान सामयिक एस्टैक्सैन्थिन को आंतरिक एस्टैक्सैन्थिन के साथ जोड़ा जाता है, तो शिकन की मरम्मत जल्दी होगी।
वास्तविक रूप से बोलना: केवल "इलास्टिन" और "कोलेजन" पर निर्भर रहने से आपके कौवे के पैर नहीं हट सकते। ये कच्चे माल हैं, और शक्ति ठोस एंटीऑक्सीडेंट से आती हैप्राकृतिक अस्थैक्सैन्थिन.
